ISSN: 2168-958X

Zeitschrift für Glycobiologie
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Über das Journal

Index Copernicus Wert: 63.04

Journal of Glycobiology ist einPeer-ReviewZeitschrift, die Studien über Struktur, Biosynthese, Biologie und Funktionen verschiedener Saccharide, Glykane, Oligosaccharide oder die verschiedenen Proteine, die mit den Glykanen interagieren, veröffentlicht.

Journal of Glycobiology ist einOffener ZugangScientific Journal, das weltweit eine interessante Publikationsplattform bietet und Wissenschaftler, Forscher und Studenten auf dem laufenden Stand der Forschung in diesem Bereich hält und auf dem Laufenden hält. Hervorragende Qualitätsartikel sind willkommen, den höchsten Standard der Zeitschrift zu halten und einen hohen Impact-Faktor zu erreichen.

Zeitschrift für Glycobiology & nbsp; verwendet Editorial Manager System zur Aufrechterhaltung der Qualität im Peer-Review-Prozess. Editorial Manager ist ein Online-Manuskript-Einreichung, Review und Tracking-System. Die Review-Bearbeitung wird von den Redaktionsmitgliedern vonZeitschrift für Glycobiologie: Aktuelle Forschung oder von externen Experten. Für die Annahme eines zitierfähigen Manuskripts sind mindestens zwei unabhängige Bewertungen erforderlich, gefolgt von der Genehmigung des Herausgebers. Autoren könnenHandschriften einreichenund verfolgen Sie ihre Fortschritte durch das System, hoffentlich zur Veröffentlichung. Rezensenten können Manuskripte herunterladen und ihre Meinung an den Herausgeber übermitteln. Redakteure können den gesamten Prozess der Einreichung / Überprüfung / Überarbeitung / Veröffentlichung verwalten.

Adhenine

Ein bakterielles Produkt, mit dem Bakterien an einem Wirt haften und ihn besiedeln können. Adhärenz ist oft ein wesentlicher Schritt in der Pathogenese. Adhenine sind attraktive Kandidaten für Impfstoffe und / oder Komponenten von AccelularImpfstoffewie diejenigen für Pertussis. ihre Anfälligkeit für die Umkehrung solcher Bindungsaktivitäten in Anwesenheit von Mannose. negative Bakterien fungieren als Adhenine, aber in vielen Fällen ist es ein kleines Untereinheitsprotein an der Spitze der Fimbrien, das das eigentliche Adhenin ist. In gram-positivBakteriendient eine Protein- oder Polysaccharid-Oberflächenschicht als spezifisches Adhenin

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Glycosylierung

GlycosylierungDie Bindung von Kohlenhydratmolekülen an Proteine ​​ist eine posttranslationale Modifikation, die eine größere proteomische Diversität als andere posttranslationale Modifikationen bereitstellt. Die Glykosylierung ist entscheidend für eine Vielzahl von biologischen Prozessen, einschließlich der Anheftung von Zellen an die extrazelluläre Matrix und Protein-Ligand-Wechselwirkungen in der Zelle. Glykosylierungstypen werden basierend auf der Identität des Atoms der Aminosäure klassifiziert, die die Kohlenhydratkette bindet, d. H. C-verknüpft, N-verknüpft oder O-verknüpft. N- undC-Glykosylierungstattfinden.

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Glycoproteine

Glycoproteinebesteht aus Oligosaccharidketten, die kovalent an die Polypeptidseitenketten gebunden sind. Die Saccharidketten, die als Glykane bezeichnet werden, können auf zwei Hauptwege mit dem Polypeptid verknüpft werden. Die erste Klasse von Glycoproteinen sind die O-verknüpften Glycane. Diese enthalten üblicherweise ein N-Acetylgalactosamin, das durch eine glykosidische Bindung an den O-Terminus von entweder Threonin oder Serin gebunden ist. Die anderen Klassen von Glycoproteinen sind die N-verknüpften Glycane. Diese beinhalten eine glykosidische Bindung zwischenN-Acetylglucosaminund der N-Terminus eines Asparaginrestes

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Proteoglykane

Proteoglykanesind auch bekannt alsMucoproteineund sind aus Glykosaminoglykanen gebildet, die kovalent an die Kernproteine ​​gebunden sind. Sie finden sich in allen Bindegeweben, der extrazellulären Matrix und auf den Oberflächen vieler Zelltypen. Hydrierte Proteoglykane bilden die hochviskose Schleimflüssigkeit und die Matrix der interzellulären Grundsubstanz des Bindegewebes.

Ähnliche Zeitschriften über Proteoglykane
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Glycolipide

Glycolipidesind die Lipide, die an den Kohlenhydratmolekülen anhaften. Die Glycolipide sind eine weitere Lipidspaltung, die sowohl vom Menschen als auch von anderen Lebensformen genutzt wird. Glykolipide werden in Bezug auf ihre chemische Struktur genannt: praktisch alle Glykolipide sind Derivate vonCeramide. Ceremide sind eine Fettsäure, die an den Aminoalkohol Sphingosin gebunden oder gebunden ist. Obwohl die Klasse der Lipide, die wir als Phospholipide bezeichnet haben, sich chemisch von Glycolipiden unterscheidet, ist das Phospholipid, das wir Sphingomyelin nennen, ebenfalls von Ceramiden abgeleitet.

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Glycomics

Der BegriffGlycomikist definiert als das Studium der Struktur und Funktion vonKohlenhydrate(Zucker) in biologischen Systemen. Glycomics ist die umfassende Studie des Glycomes. Dies schließt die gesamten Zuckermoleküle eines Organismus ein, wie zum Beispiel Glykane, die an Proteine ​​und Lipide gebunden sind, Glykosaminoglykane und Polysaccharide, einschließlich genetischer, physiologischer, pathologischer und anderer Aspekte.

Related Journals von Glycomics
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Hämagglutinin

Hämagglutinine sind die Substanzen, die dazu gebracht werden, die RBC zu agglutinieren. Antikörper und Lectine sind allgemein bekanntHämagglutinine. Hämagglutinin besteht aus zwei verschiedenen Arten von Ketten, die blauen Ketten sind der Targeting - Mechanismus: Sie suchen nach spezifischen Zuckerketten auf unsererzelluläre Proteine. Wenn sie das richtige finden, bindet Hämagglutinin an die Zelle und die orangenen Ketten initiieren den Angriff

Verwandte Zeitschriften zu Hämagglutinin
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Hyaluronan

Hyaluronanist auch bekannt alsHyaluronsäureoderHyaluronat. ist ein hochmolekulares Polysaccharid, das in der extrazellulären Matrix, insbesondere von weichen Bindegeweben, gefunden wird. Es wird in der Plasmamembran von Fibroblasten und anderen Zellen durch Zugabe von Zuckern zu dem reduzierenden Ende des Polymers synthetisiert, während das nichtreduzierende Ende in den perizellulären Raum hineinragt.

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Lektinen

Die Hauptfunktion vonLektinebei Tieren ist der Zell-Zell-Kontakt zu erleichtern. Ein Lectin enthält gewöhnlich zwei oder mehr Bindungsstellen für Kohlenhydrateinheiten; einige Lektine bilden sicholigomere Strukturenmit mehreren Bindungsstellen. Die Bindungsstellen von Lectinen auf der Oberfläche einer Zelle interagieren mit Anordnungen von Kohlenhydraten, die auf der Oberfläche einer anderen Zelle angezeigt werden

Ähnliche Zeitschriften von Lectins
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Sialinsäure

SialinsäurenIn der Regel handelt es sich um terminierende Zweige vonN-Glycane, O-Glykane undGlycosphingolipide. Menschliche Milch enthält auch eine hohe Konzentration von Sialinsäure, die an das terminale Ende von freien Oligosacchariden gebunden ist. Sialinsäuren unterscheiden sich auch dadurch von anderen Zuckern, dass sie weniger häufig als Energiequelle genutzt werden, aber für die Entwicklung, Zellerkennung, Zell-Zell-Bindung und Signalübertragung entscheidend sind

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Glycokonjugate

Glycokonjugatesind biologisch wichtige Moleküle mit verschiedenen Funktionen. Sie bestehen aus Kohlenhydraten unterschiedlicher Größe und Komplexität, die an einen Nichtzuckeranteil als Lipid oder Protein gebunden sind. Glykokonjugatstrukturen sind oft sehr komplex und ihre komplizierten Biosynthesewege erschweren die Überexpression. Während die Biosynthese von Proteinen und Nukleinsäuren einem Template folgt, ist der Aufbau der Oligosaccharide komplexer und hängt davon abGlykosylierungsenzymedie in der Zelle aktiv sind und wenn sie in der Lage sind, das Substrat zu glycosylieren

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C-Typ Lectine

C-Typ-LektinRezeptoren(CLRs)sind eine vielfältige Familie von löslichen und transmembranen Proteinen, die eine oder mehrere C-Typ-lektinähnliche Domänen (CTLD) enthalten. Mehrere Mitglieder der CLR-Familie gelten alsMustererkennungsrezeptoren(PRRs) aufgrund ihrer Fähigkeit, pathogenassoziierte Moleküle zu erkennen und intrazelluläre Signalwege zu induzieren, die die Immunantwort regulieren

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P-Typ Lectine

DasP-Typ-LectineEnglisch: tobias-lib.ub.uni-tuebingen.de/fron...s = 3572 & la = de Eine essentielle Rolle bei der Erzeugung funktioneller Lysosomen in den Zellen höherer Eukaryoten spielen neu synthetisierte lysosomale EnzymeMannose 6-phosphat(M6P) Signal an Lysosomen. kationenunabhängiger Mannose-6-phosphat-Rezeptor (CI-MPR) wird auch als Insulin-like Growth Factor 2-Rezeptor (IGF2R) oder IGF2 / MPR bezeichnet

Verwandte Zeitschriften von P-Type Lectins& nbsp;
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I-Typ-Lektine

I-Typ-Lektinesind glycan - bindende Proteine, die zu denImmunoglobulinSuperfamilie (IgSF), ausschließlich Antikörper und T-Zell-Rezeptoren. Eine Anzahl unterschiedlicher Immunglobulin-Superfamilienmitglieder kann Kohlenhydratliganden binden, aber die am besten charakterisierten I-Typ-Lektine sind Mitglieder der Siglec-Familie von Sialinsäure-bindenden Zelloberflächenadhäsionsrezeptoren

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Glycosaminoglycane

Glykosaminoglykane weisen einen hohen Grad an Heterogenität hinsichtlich der molekularen Masse, Disaccharid-Konstruktion und Sulfatierung aufgrund der Tatsache auf, dassGAG-Syntheseist, im Gegensatz zu Proteinen oder Nukleinsäuren, nicht matrizengesteuert und dynamisch durch prozessierende Enzyme moduliert. Glykosaminoglykan-Ketten sind lineare Polysaccharide, deren Disaccharid-Bausteine ​​aus einem N-substituierten Aminozucker oder einer Uronsäure bestehenGalaktose.

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Heparansulfat

HeparansulfatProteoglycane werden an der Zelloberfläche und in der extrazellulären Matrix gefunden, wo sie mit einer Vielzahl von Liganden wechselwirken. Dies sind Glykoproteine ​​mit der gemeinsamen Eigenschaft, eine oder mehrere kovalent gebundene Heparansulfatketten, eine Art von Glykosaminoglykan, zu enthalten. Heparansulfat-Proteoglykan (HSPG) ist ein Rezeptor von verschiedenen makromolekularen Fracht, Endozytose ist in Infektionskrankheiten, Fettstoffwechsel beteiligtKrebsund HSPG stellt ein interessantes Ziel fürmakromolekulare Arzneimittelabgabe.

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* 2016 Journal Impact-Faktor wurde erstellt, indem die Anzahl der in den Jahren 2014 und 2015 veröffentlichten Artikel anhand der Google Scholar Citation Index-Datenbank durch die Anzahl der Veröffentlichungen im Jahr 2016 dividiert wurde. Wenn "X" die Gesamtzahl der in den Jahren 2014 und 2015 veröffentlichten Artikel ist, und "Y" ist die Anzahl, wie oft diese Artikel in indexierten Zeitschriften im Jahr 2016 zitiert wurden, dann ist Impact-Faktor = Y / X

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