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The University of Nottingham
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Über das Journal

Tumore werden verursacht, wenn abnormale Zellen in den Zellen gebildet werden. Es gibt zwei Arten von Tumoren - maligne und benigne Tumoren. Die Symptome eines Tumors hängen von Tumorgröße, -typ und -ort ab. Symptome können entstehen, wenn ein Tumor auf einen Nerv drückt oder einen Teil des Gehirns schädigt. Es kann auch verursacht werden, wenn der Tumor die Flüssigkeit blockiert, die um das Gehirn fließt oder wenn das Gehirn aufgrund der Zunahme der Flüssigkeit anschwillt.

Zeitschrift für Tumorforschung & amp; Reports ist ein Open-Access-Journal, das verschiedene Bereiche von Hirntumoren einschließlich Tumorzellen, Hirngewebe, Neurofibromatose, multiple endokrine Neoplasie, Meningiom, Neuroblastom, Astrozytom und Hirntumor umfasst. Die häufigste Art von Tumoren sind Glioblastom und Gliom. Ein metastatischer Tumor sind die Krebszellen, die sich in einem Körperorgan entwickeln, wie die Lunge sich durch direkte Extension ausbreiten kann, oder durch den Blutstrom zu anderen Körperorganen wie dem Gehirn. Andere Arten von & nbsp; Tumore umfassen Schädelmetastasen, Meningealkarzinose, Medulloblastom und zentrales Neurocytom.

Die Zeitschrift verwendet das Editorial Tracking System zur Online-Einreichung, Überprüfung und Verfolgung von Manuskripten. Redaktionsmitglieder der Zeitschrift und andere Experten werden die Manuskripte überprüfen. Mindestens zwei unabhängige Rezensenten Genehmigung gefolgt von Annahme durch den Herausgeber des Manuskripts erforderlich ist.

Intrakranielle Neoplasie

Die Tumoren entwickeln sich normalerweise in jedem Stadium während des frühen oder mittleren Erwachsenenalters, können sich aber in jedem Stadium entwickeln. Einige Tumore sind gutartig, verursachen jedoch schwere neurologische Funktionsstörungen oder den Tod. Primärtumoren und sekundäre Tumoren sind zwei Arten von Hirntumoren. Die Art des Tumors variiert je nach Ort und Alter des Patienten.

Verwandte Zeitschriften zu intrakranieller Neoplasie
Neurologie, Gehirn; ein Journal für Neurologie, Annals of Neurology, Schlaganfall,NeurologieGehirnforschung,Wirbelsäule Journal.

Hirntumor

Hirntumor ist ein abnormales Wachstum von Gewebe im Gehirn. Im Gegensatz zu anderen Tumoren Verbreitung durch lokale Erweiterung und selten metastasieren jenseits des Teils des Gehirns, wo es entsteht. Ein Hirntumor gilt als bösartig, wenn er Krebszellen enthält. Hirntumoren können sich in jedem Alter entwickeln, sind aber am häufigsten bei Kindern im Alter von 3 bis 12 Jahren und bei Erwachsenen im Alter von 55 bis 65 Jahren.

& nbsp;Verwandte Zeitschriften von Hirntumor
Hirntumorpathologie,Hirnpathologie, Wirbelsäule, Hirnpathologie, Gehirnbildgebung und -verhalten, Hirnstimulation,Neuropathologie und Angewandte Neurobiologie.

Metastasierter Hirntumor

Krebszellen, die sich in einem Körperorgan wie der Lunge entwickeln, können sich durch direkte Extension oder durch den Blutstrom zu anderen Körperorganen wie dem Gehirn ausbreiten. Tumore, die von solchen Krebszellen gebildet werden, die sich auf andere Organe ausbreiten, werden metastatische Tumore genannt. Metastasierter Hirntumor ist eine Masse von Zellen, die in einem anderen Körperorgan entstanden sind und sich in das Hirngewebe ausgebreitet haben. Metastatische Tumoren im Gehirn sind häufiger als primäre Hirntumoren. Sie werden normalerweise nach dem Gewebe oder Organ benannt, wo sich der Krebs zuerst entwickelt hat.

Verwandte Zeitschriften von Metastasiertem Hirntumor
Rückenmark, Translationale Schlaganfall-Forschung, Schlaganfall-Forschung und Behandlung,Journal der Rückenmarks-MedizinJournal of Stroke und zerebrovaskuläre Krankheiten,Gehirnverletzung, Themen in der Schlaganfallrehabilitation.

Neurofibromatose

Die Neurofibromatose ist eine genetische Störung, die das Zellwachstum im Nervensystem stört und die Bildung von Tumoren im Nervengewebe verursacht. Diese Tumoren können sich überall im Nervensystem entwickeln, einschließlich in Gehirn, Rückenmark und Nerven. Neurofibromatose wird in der Regel in der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter diagnostiziert. Die Tumoren sind in der Regel gutartig, werden aber in einigen Fällen zu bösartigen Tumoren.

Verwandte Zeitschriften zu Neurofibromatose
Pädiatrische Neurologie,Neuroimaging Clinics in Nordamerika,Hirntumor-PathologieAktuelle Schmerz- und Kopfschmerzberichte, Aphasie, Journal of Clinical Neuroscience, Klinische Neuropharmakologie.

Glioblastoma multiforme

Glioblastoma Multiforme (GBM), auch Glioblastom genannt, ist ein schnell wachsendes Gliom, das sich aus sternförmigen Gliazellen, sogenannten Astrozyten und Oligodendrozyten, entwickelt, die die Gesundheit der Nervenzellen im Gehirn unterstützen. GBM wird oft als Grad IV Astrozytom bezeichnet. Dies sind die am meisten invasiven Arten von Glia-Tumoren, die schnell wachsen und sich gewöhnlich in nahegelegenes Hirngewebe ausbreiten.

Related Zeitschriften von Glioblastoma Multiforme
Autonome Neurowissenschaften:Grundlegende und Klinische, Neurophysiologie Clinique, Neurochirurgische Kliniken Nordamerikas, Forschung und Behandlung, Neurologische Forschung, Neurorehabilitation,Motorsteuerung.

Glioblastom

Glioblastome sind die häufigsten und aggressivsten primären Hirntumoren, die als Tumore bezeichnet werden. Sie wachsen nicht schnell an einem bestimmten Standort, sie bewegen sich auch schnell zu neuen Standorten. Die genauen Ursachen des Glioblastoms sind noch unbekannt. Im Allgemeinen sind Tumore abnormes Wachstum oder Mutationen von Gehirnzellen. Es bleibt jedoch ein Rätsel, wie diese Anomalien auftreten. Die Symptome des Glioblastoms hängen stark von der Lage des Tumors im Gehirn ab. In vielen Fällen sind die Symptome nicht sichtbar, bis der Tumor groß wird.

Related Zeitschriften von Glioblastoma Folia
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Multiple endokrine Neoplasie

Multiple endokrine Neoplasie ist eine Gruppe von Störungen, die das körpereigene Netzwerk von Hormon produzierenden Drüsen beeinflussen. Hormone sind chemische Botenstoffe, die durch den Blutkreislauf wandern und die Funktion von Zellen und Geweben im Körper regulieren. Multiple endokrine Neoplasien umfassen typischerweise Tumore in mindestens zwei endokrinen Drüsen; Tumore können sich auch in anderen Organen und Geweben entwickeln. Diese Geschwulste können nicht-krebsartig oder krebsartig sein. Wenn die Tumoren krebsartig werden, kann der Zustand lebensbedrohlich sein.

Verwandte Zeitschriften über multiple endokrine Neoplasie
Fortschritte in der neurologischen Chirurgie,Das Nervensystem des Kindes, Europäische Neurologie, Basalganglien,British Journal für Neurochirurgie, Akupunktur in der Medizin, chirurgische Neurologie International.

Gliom

Gliom ist eine häufige Art von primären Hirntumor, für etwa 33% dieser Tumoren. Gliome entstehen in den Gliazellen im Gehirn. Gliazellen sind das Gewebe, das Neuronen im Gehirn umgibt und unterstützt. Diese Tumoren entstehen aus drei verschiedenen Arten von Zellen, die normalerweise im Gehirn gefunden werden: Astrozyten, Oligodendrozyten und Ependymzellen. Gliome werden intrinsische Hirntumoren genannt, weil sie sich in der Substanz des Gehirns befinden und sich oft mit normalem Hirngewebe vermischen.

Related Journals von Glioma
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Meningiom

Meningeome sind eine Vielzahl von Tumoren, die aus den Hirnhäuten, den Membranschichten, die das Zentralnervensystem umgeben, entstehen. Sie entstehen aus der Arachnoidea "cap". Zellen der Arachnoidea in den Hirnhäuten. Diese Tumoren sind in der Regel gutartig; kleine Prozentsätze sind jedoch bösartig. Viele Meningeome produzieren keine Symptome im ganzen Leben der Person. Diese Tumoren erfordern keine andere Behandlung als periodische Beobachtung.

Ähnliche Zeitschriften von Meningioma
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Adenom der Hypophyse

Hypophysenadenome sind häufige gutartige Tumoren der Hypophyse. Es wird gesagt, dass bis zum Zeitpunkt ihres Todes bis zu 10% der Menschen ein Hypophysenadenom haben werden. Einige Tumore sezernieren ein oder mehrere Hormone im Übermaß. Nicht-invasive und nicht sekretierende Hypophysenadenome gelten als gutartig. Adenome, die 10 Millimeter groß sind, werden als Makroadenome definiert, wobei diejenigen, die kleiner als 10 mm sind, als Mikroadenome bezeichnet werden.

Verwandte Zeitschriften von Hypophysenadenom
Offenes Neurologie Journal, Neurologie Indien, Innovationen in der Klinischen Neurowissenschaft, Scandinavian Journal of Pain, Neuropädiatrie,Journal für Neurochirurgische WissenschaftenInternationale Zeitschrift für Neurologie.

Hirnmetastasen

Metastasierender Krebs tritt auf, wenn sich Krebs von seinem ursprünglichen Ort (Primärtumor) auf einen neuen Körperteil ausbreitet. Hirnmetastasen treten auf, wenn sich ein Krebs von seiner primären Stelle aus auf das Gehirn ausbreitet. Hirnmetastasen unterscheiden sich von einem Krebs, der im Gehirn beginnt. Primäre Hirntumoren treten viel seltener auf als Hirnmetastasen. Hirnmetastasen sind bei Menschen mit Krebs ziemlich häufig.

Related Journals der Hirnmetastasen
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Nervenscheide Tumoren

Nervenscheide-Tumoren werden auch als maligne periphere Nervenscheide-Tumoren (MPNSTs) bezeichnet, sind Sarkome, die von peripheren Nerven oder von mit der Nervenhülle assoziierten Zellen, wie Schwann-Zellen, perineuralen Zellen oder Fibroblasten, stammen. Da MPNSTs aus mehreren Zelltypen entstehen können, kann die Gesamterscheinung von Fall zu Fall stark variieren. Dies kann die Diagnose und Klassifizierung etwas schwierig machen. Im Allgemeinen wird ein Sarkom, das aus einem peripheren Nerv oder einem Neurofibrom entsteht, als MPNST angesehen.

Verwandte Zeitschriften von Nervenscheide Tumoren
Neurophysiologie Clinique,Neurochirurgische Kliniken in Nordamerika, Forschung und Behandlung, Neurologische Forschung, Neurorehabilitation, Motorsteuerung,Folia Neuropathologica.

Zentrales Neurozytom

Zentrales Neurozytom ist ein Tumor junger Erwachsener, der aus einheitlichen runden Zellen mit neuronaler Differenzierung besteht, die typischerweise in den Seitenventrikeln im Bereich des Foramens von Monro vorkommen. Patienten mit zentralem Neurozytom weisen typischerweise Anzeichen und Symptome eines erhöhten intrakraniellen Drucks auf. Diese können Kopfschmerzen, verminderte Reaktionsfähigkeit oder sogar Koma umfassen. Diese intraventrikulären Tumore sind gewöhnlich gräulich und brüchig, mit unterschiedlichen Verkalkungsgraden und intratumoralen Blutungen.

Verwandte Zeitschriften von Central Neurocytoma
Kanadisches Journal für Neurologische Wissenschaften,Neurokase, Neurologische Wissenschaften, Journal of Neuroradiology, ZNS-Spektren, Future Neurology, Epileptic Disorders,Fortschritte in der neurologischen Chirurgie.

Medulloblastom

Das Medulloblastom ist die häufigste Form embryonaler Tumore, die zu Beginn ihrer Entwicklung von unreifen Zellen ausgeht. Die häufigsten Symptome des Medullobloastoms sind Verhaltensänderungen, Appetitveränderungen und erhöhter Druck auf das Gehirn. Ungewöhnliche Augenbewegungen können ebenfalls auftreten. Medulloblastom ist bei Erwachsenen weniger häufig. Die Behandlung besteht aus der operativen Entfernung solcher Tumoren und Chemotherapie.

Verwandte Zeitschriften von Medulloblastom
Nervensystem des Kindes, Europäische Neurologie,Basalganglien, British Journal of Neurosurgery, Akupunktur in der Medizin, Chirurgische Neurologie International, Ergänzungen zur Klinischen Neurophysiologie,Klinische Neurologie und Neurochirurgie.

Meningeale Karzinomatose

Die Meningealkarzinose ist eine Erkrankung, bei der sich ein solider Tumor diffus in die Leptomeninge ausbreitet. Lungentumoren, Brusttumore und maligne Melanome umfassen die Mehrheit der soliden Tumoren, die sich zu den Leptomeningen ausbreiten. Die häufigsten Krebserkrankungen, an denen die Leptomeninge beteiligt sind, sind Brustkrebs, Lungenkrebs. Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Verletzung von Nerven, die den Subarachnoidalraum durchqueren, direkte Tumorinvasion in das Gehirn oder Rückenmark, Veränderungen in der Blutversorgung des Nervensystems, Obstruktion von normalen Liquorwegen oder allgemeine Interferenz mit Gehirnfunktion und Melanome.

Related Journals der Meningealen Karzinomatose
Klinische Neuroradiologie, Neurologepsychopathologie.imedpub.com/, Klinische Neuropathologie, Handbuch der Klinischen Neurologie, Journal of Vestibular Research: Gleichgewicht und Orientierung,Multiple Sklerose und verwandte Störungen.

Neuroblastom

Das Neuroblastom ist ein Krebs, der sich aus unreifen Nervenzellen entwickelt, die in verschiedenen Bereichen des Körpers vorkommen. Das Neuroblastom tritt am häufigsten in und um die Nebennieren auf, die ähnlich wie die Nervenzellen auf den Nieren sitzen. Das Neuroblastom kann jedoch auch in anderen Bereichen des Abdomens und in der Brust, im Nacken und in der Nähe der Wirbelsäule auftreten, wo Gruppen von Nervenzellen existieren. Neuroblastom betrifft am häufigsten Kinder im Alter von 5 Jahren oder jünger, obwohl es bei älteren Kindern selten auftreten kann.

Verwandte Zeitschriften von Neuroblastom
Journal für orofazialen Schmerz,Acta Neurochirurgica, Supplementum, Interventionelle Neuroradiologie, Praktische Neurologie, Journal für Offene Neurologie, Neurologie Indien,Innovationen in der Klinischen Neurowissenschaft.

Astrozytom

Ein Astrozytom ist ein Tumor, der aus den sternförmigen Zellen (Astrozyten) entsteht, die das Stützgewebe des Gehirns bilden. Die WHO klassifiziert Astrozytome in vier Klassen, je nachdem, wie schnell sie wachsen und wie wahrscheinlich sie sich in der Nähe des Hirngewebes ausbreiten (infiltrieren). Nicht infiltrierende Astrozytome wachsen normalerweise langsamer als die infiltrierenden Formen. Die Behandlungen umfassen Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Sie können eine Kombination daraus haben. Ihr Arzt kann Steroide verschreiben, um Symptome und Medikamente zu reduzieren, um Krampfanfälle (Anfälle) zu vermeiden.

Verwandte Zeitschriften von Astrozytom
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Schädelmetastasen

Metastasen am Schädel sind sehr häufig bei Patienten mit disseminierter metastasierender Skeletterkrankung, obwohl sie oft asymptomatisch sind. Bei Kindern treten sowohl Neuroblastom als auch Ewing-Sarkom auf. Obwohl mehr als die Hälfte aller Skelettmetastasen asymptomatisch sind, können sie Symptome verursachen wie: Massenwirkung auf benachbarte Strukturen, Kompression des Gehirns, fokale neurologische Defizite, Anfälle, mechanische Instabilität, okzipitale kondyläre Kompressionsfraktur, Instabilität des Kiefergelenks.

Verwandte Zeitschriften zu Schädelmetastasen
Journal der Rückenmarks-Medizin, Journal of Stroke und zerebrovaskuläre Erkrankungen, Hirnverletzung, Themen in der Schlaganfall-Rehabilitation, Pediatric Neurology, Neuroimaging Kliniken von Nordamerika, Hirntumor Pathologie,Aktuelle Schmerz- und Kopfschmerzberichte.

Primäre Rückenmarkstumore

Primäre Rückenmarkstumoren entstehen durch die verschiedenen Elemente des ZNS, einschließlich Neuronen, glial Zellen und Meningen. Anatomisch können Neoplasien des Rückenmarks nach dem Ursprungsfach, entweder intramedullär oder extramedullär, klassifiziert werden. Metastatische Läsionen werden in dieser Diskussion vorgestellt, da sie 85% der Fälle von neoplastischer Rückenmarkkompression verursachen.

Verwandte Zeitschriften von Primären Rückenmarkstumoren
Wirbelsäule, Gehirn Patholog, Gehirn Imaging und Verhalten,Hirnstimulation, Neuropathologie und angewandte Neurobiologie, Neurologie,Gehirn; ein Journal für Neurologie, Annals of Neurology, Schlaganfall, Neurologie, Hirnforschung, Wirbelsäule Journal, Rückenmark

Intrakranielle Metastasierung

Intrakranial bedeutet im Schädel, der knöchernen Kuppel, die das Gehirn beherbergt und schützt. Metastasierung ist die Ausbreitung eines Krebses oder einer Krankheit von einem Organ oder Teil zu einem anderen, nicht direkt damit verbundenen Organ. Intrakranielle Metastasen sind die häufigsten Formen von Krebs, die durch die Ablagerung von Krebszellen von den betroffenen primären Krebsstellen durch das Blut verursacht werden. Die Behandlung umfasst Operation, Bestrahlung und Chemotherapie.

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Brainstem-Kompression

Hirnstamm ist der zentrale Stamm des Gehirns, bestehend aus Medulla oblongata, Pons und Mittelhirn, und weiter in Richtung Rückenmark. Wenn das Gehirn vom Krebs befallen ist, wachsen die Zellen unbegrenzt und die Größe des Gehirns nimmt zu. Aber der Schädel verhindert die Expansion des Gehirns und führt zur Kompression des Hirnstamms. Patienten mit diesem Syndrom leiden unter schweren Kopfschmerzen und anderen häufigen Hirntumorsymptomen.

Verwandte Zeitschriften von Brainstem Compression
Neuroimaging Clinics in Nordamerika,Hirntumor-PathologieAktuelle Schmerz- und Kopfschmerzberichte, Aphasie,Zeitschrift für Klinische Neurowissenschaften, Klinische Neuropharmakologie, Autonome Neurowissenschaft: Grundlegende und Klinische.


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