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Journal für pädiatrische neurologische Störungen
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Über das Journal

Journal für pädiatrische neurologische Störungenist eine peer-reviewed Open-Access-Publikation, die von OMICS International bearbeitet wird, um die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet Neurologie,Pädiatrischer Hirntumor, Neuroentwicklung, Stokes und andere neurologische Störungen. Dies ermöglicht Lernenden und Akademikern den Zugang zu sofortiger und schneller Referenz für die Entwicklung der Forschung auf dem Gebiet der Pädiatrischen Neurologie.

Der Peer-Review-Prozess soll die Konsistenz der eingereichten Manuskripte in Übereinstimmung mit den festgelegten Richtlinien für einen Standard-Open-Access-Fallbericht oder eine Forschungsarbeit sicherstellen. Das Journal of Pediatric Neurological Disorders wurde von OMICS International für die Verbreitung von Wissen auf dem Gebiet der Neurologie mit der Möglichkeit des kostenlosen Teilens und Übertragens von Artikeln gemäß den Normen der Bethesda-Erklärung erworben.

OMICS InternationalOrganisiert 1000+KonferenzenJedes Jahr quer durch USA, Europa & amp; Asien mit Unterstützung von 1000 weiteren wissenschaftlichenGesellschaftenund veröffentlicht 700+Offener ZugangZeitschriften, die über 50000 herausragende Persönlichkeiten, renommierte Wissenschaftler als Redaktionsmitglieder enthalten.

Epilepsie und Krampfanfälle

Krampfanfälle, abnormale Bewegungen oder Verhalten aufgrund ungewöhnlicher elektrischer Aktivität im Gehirn sind ein Symptom der Epilepsie. Epilepsie ist definiert als eine Gehirnstörung, die durch eine andauernde Prädisposition zur Erzeugung epileptischer Anfälle und durch die neurobiologischen, kognitiven, psychologischen und sozialen Folgen dieser Erkrankung gekennzeichnet ist. Die klinischen Anzeichen und Symptome von Anfällen sind abhängig vom Ort der epileptischen Entladungen in der Großhirnrinde und vom Ausmaß und Muster der Ausbreitung der epileptischen Entladung im Gehirn

Verwandte Zeitschriften zu Epilepsie und Krampfanfälle:

AJOB Neuroscience, F1000 Biologie Berichte, Aktuelle Protokolle in Neurowissenschaften, Neurologie Psychiatrie und Hirnforschung, Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni I.P. Pavlova, experimentelle und translationale Schlaganfall-Medizin, Geist und Materie

& nbsp;

Genetische Epilepsien

Genetische Epilepsien: Genetik spielt eine Rolle bei vielen Arten von Epilepsie. Das Konzept der genetischen Epilepsie ist, dass die Epilepsie, so gut wie dies verstanden wird, das direkte Ergebnis eines bekannten oder angenommenen genetischen Defekts ist, bei dem Anfälle das Hauptsymptom sind.

Verwandte Zeitschriften für Genetische Epilepsien:

Journal of Neurophysiology, Fortschritte in der Neurobiologie, aktuelle Meinung in der Neurobiologie

Kopfschmerzen und Migräne

Migräne sind schmerzhafte Kopfschmerzen, die oft von Übelkeit, Erbrechen und Lichtempfindlichkeit begleitet werden. Migräne und andere Arten von Kopfschmerzen, wie Spannungskopfschmerz und Sinuskopfschmerzen, sind schmerzhaft. Migränesymptome werden mit Medikamenten gegen Übelkeit und abortiven oder präventiven Medikamenten behandelt. Kopfschmerzen Heilmittel gehören Schmerzmittel.

Related Journals für Kopfschmerzen und Migräne:

PLoS Biologie, Neurowissenschaften, Journal für vergleichende Neurologie, European Journal of Neuroscience,

Genetische und metabolische Störungen

Vererbte Stoffwechselstörungen sind genetische Bedingungen, die zu Stoffwechselproblemen führen. Eine Stoffwechselstörung tritt auf, wenn der Stoffwechselprozess fehlschlägt und der Körper entweder zu viel oder zu wenig der essenziellen Substanzen hat, die benötigt werden, um gesund zu bleiben. Verwandte Zeitschriften für Genetic and Metabolic Dissiders:

Brasilianisches Journal für medizinische und biologische Forschung:

ZNS und neurologische Störungen - Drug Targets, Bulletin der mathematischen Biologie, Journal of Physiologie Paris, Journal of Neuroinflammation, Bewertungen in den Neurowissenschaften, Psychiatrie und Klinische Neurowissenschaften

Schlaganfall und perinatale Verletzungen

Perinatale Schlaganfälle sind fokale Erkrankungen von Hirnblutgefäßen, die im fetalen oder Neugeborenenalter zu Hirnschädigungen führen. Die Diagnose des perinatalen Schlaganfalls erfordert eine sorgfältige Beurteilung sowohl der klinischen Faktoren als auch der Bildgebung durch einen Spezialisten, der mit dem perinatalen Schlaganfall vertraut ist. Einige Babys haben Symptome in unmittelbarer Zeit (Stunden bis Tage) nach der Geburt. Dies sind meist Anfälle, obwohl andere neurologische Bedenken vorhanden sein können. Dies führt wiederum dazu, dass eine Bildgebung durchgeführt wird, die den Strich erkennen lässt

Related Journals für Schlaganfall und perinatale Verletzungen:

Brasilianisches Journal für medizinische und biologische Forschung, ZNS und neurologische Störungen - Drug Targets, Bulletin der mathematischen Biologie, Journal of Physiologie Paris, Journal of Neuroinflammation, Bewertungen in den Neurowissenschaften, Psychiatrie und Klinische Neurowissenschaften

Neurologische Entwicklungsstörungen

Neuroentwicklungsstörungen sind Beeinträchtigungen des Wachstums und der Entwicklung des Gehirns oder des zentralen Nervensystems. Eine engere Verwendung des Begriffs bezieht sich auf eine Störung der Gehirnfunktion, die Emotionen, Lernfähigkeit, Selbstkontrolle und Gedächtnis beeinflusst und sich entfaltet, wenn das Individuum wächst.

Related Journals für neurologische Entwicklungsstörungen:

Zeitschrift für das periphere Nervensystem, Neurotoxizitätsforschung, Expertenüberblick über Neurotherapeutika, International Journal of Neuroscience

Angeborene Hirndefekte

Experimentalis, Autismusforschung, Neural Processing Letters, Neuroinformatik Angeborene Hirndefekte: Angeborene Hirndefekte sind Anomalien im Gehirn, die bei der Geburt vorhanden sind. Die Defekte betreffen typischerweise das Knochen- und Weichgewebe im Kopf und in der Wirbelsäule. Es gibt viele verschiedene Arten dieser Fehlbildungen. Sie können von leichten bis zu schweren Zuständen stark variieren. Ein kongenitaler Hirndefekt tritt normalerweise aufgrund einer Unterbrechung des normalen Wachstums des Nervensystems auf. Das Gehirn beginnt sich im ersten Monat nach der Empfängnis zu bilden. Die Entwicklung des Gehirns beginnt mit einer kleinen, speziellen Platte von Zellen auf der Oberfläche des Embryos. Diese Zellen wachsen und bilden die verschiedenen Regionen des Gehirns. Wenn dieser Prozess gestört ist, kann es strukturelle Defekte im Gehirn und im Schädel verursachen. Normale Funktion des Gehirns kann beeinträchtigt werden, auch wenn nur das Wachstum des Schädels gestört ist.

Related Journals für angeborene Hirndefekte:

Zeitschrift für Psychophysiologie, Mathematische Medizin und Biologie, Hirnstimulation, Grenzen in Neurowissenschaften, Ergänzungen zur Klinischen Neurophysiologie, Verhaltens Schlafmedizin, Funktionelle Neurologie

Bewegungsstörungen

Bewegungsstörungen sind neurologische Zustände, die die Geschwindigkeit, Flüssigkeit, Qualität und Leichtigkeit der Bewegung beeinflussen. Abnormal Flüssigkeit oder Geschwindigkeit der Bewegung (Dyskinesie genannt) kann übermäßige oder unwillkürliche Bewegung (Hyperkinesie) oder verlangsamte oder fehlende freiwillige Bewegung (Hypokinesie) beinhalten. Gemeinsame Dystonien gehören spasmodic torticollis, die Muskeln des Kopfes, des Gesichts und des Halses betrifft, und Blepharospasmus, die unwillkürliche Schließung der Augenlider verursacht.

Related Journals für Bewegungsstörungen:

Computation in Neural Systems, Aktuelle Neurologie und Neurowissenschaft Berichte, Journal of ECT, Nutritional Neuroscience, Journal für NeuroImmune Pharmakologie, DMM Disease Modelle und Mechanismen

Neuromuskuläre Krankheit

Eine neuromuskuläre Erkrankung ist eine Störung, die das periphere Nervensystem betrifft. Das periphere Nervensystem umfasst Muskeln, die Nerven-Muskel (neuromuskuläre) Verbindung, periphere Nerven in den Gliedmaßen und die motorischen Nervenzellen im Rückenmark. Andere Rückenmarks- oder Gehirnerkrankungen werden nicht als "neuromuskulär & rdquo; Krankheiten. Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen können Schwäche, Verlust von Muskelmasse, Muskelzuckungen, Krämpfe, Taubheit, Kribbeln und eine Vielzahl anderer Symptome haben. Probleme mit der Nerven-Muskel-Verbindung können auch zu herabhängenden Augenlidern, Doppeltsehen und Schwäche führen, die sich mit Aktivität verschlimmern. Einige neuromuskuläre Erkrankungen können auch Schwierigkeiten beim Schlucken und manchmal beim Atmen verursachen.

Related Journals für neuromuskuläre Erkrankungen:

Translationale Schlaganfallforschung, AJOB Neuroscience, F1000 Biologieberichte, Aktuelle Protokolle in Neurowissenschaften, Neurologie Psychiatrie und Hirnforschung, Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni I.P. Pavlova

Pädiatrischer Hirntumor

Ein Hirntumor ist eine Sammlung (oder Masse) anormaler Zellen im Gehirn. Der Schädel ist sehr steif und das Gehirn ist eingeschlossen, so dass jedes Wachstum in solch einem begrenzten Raum Probleme verursachen kann. Gehirntumore können bösartig oder bösartig sein. Wenn gutartige oder bösartige Tumore wachsen, können sie den Druck im Schädel erhöhen. Dies kann zu Hirnschäden und sogar zum Tod führen. Hirntumoren werden als primär oder sekundär kategorisiert. Primäre Hirntumoren entstehen im Gehirn. Laut der University of Maryland Medical Center sind etwa die Hälfte der primären Hirntumoren gutartig. Sekundäre Gehirntumore treten auf, wenn sich Krebszellen aus einem anderen Organ wie der Lunge oder der Brust in das Gehirn ausbreiten.

Related Journals für Kinder Hirntumor:

Journal of Vestibular Research: Gleichgewicht und Orientierung, Acta Neurobiologiae Experimentalis, Autismusforschung, Neural Processing Letters, Neuroinformatik

Chiari Missbildung

Die Chiari-Malformation ist ein Zustand, bei dem sich das Gehirngewebe in den Spinalkanal erstreckt. Es tritt auf, wenn ein Teil des Schädels ungewöhnlich klein oder unförmig ist, drückt auf Ihr Gehirn und zwingt es nach unten. Chiari-Malformation ist selten, aber verbesserte Bildgebungstests haben zu häufigeren Diagnosen geführt. Chiari Malformation Typ I entwickelt, wie der Schädel und das Gehirn wachsen. Daher können Anzeichen und Symptome erst in der späten Kindheit oder im Erwachsenenalter auftreten. Die am häufigsten vorkommende pädiatrische Form, Chiari-Fehlbildung Typ II genannt, ist bei der Geburt vorhanden (angeboren). Die Behandlung der Chiari-Malformation hängt von der Form, dem Schweregrad und den damit verbundenen Symptomen ab. Regelmäßige Überwachung, Medikamente und Operationen sind Behandlungsmöglichkeiten. In einigen Fällen ist keine Behandlung erforderlich.

Verwandte Journale für & nbsp;Chiari Missbildung:

Frontiers in Systems Neurowissenschaft, Grenzen in der Neuroanatomie, Journal für visualisierte Experimente, Computational Intelligence und Neurowissenschaften, Grenzen in Neuronalen Schaltkreisen, Journal of Integrative Neuroscience

Neurologische Komplikationen von AIDS

AIDS ist in erster Linie eine durch das Humane Immundefizienzvirus (HIV) verursachte Störung des Immunsystems, kann aber auch das Nervensystem beeinflussen. HIV scheint nicht direkt in Nervenzellen einzudringen, aber es gefährdet ihre Gesundheit und Funktion und verursacht Symptome wie Verwirrtheit, Vergesslichkeit, Verhaltensänderungen, starke Kopfschmerzen, fortschreitende Schwäche, Verlust der Empfindung in den Armen und Beinen, Schlaganfall, kognitive motorische Beeinträchtigung oder Schädigung der peripheren Nerven. Andere Komplikationen, die als Folge einer HIV-Infektion oder der Medikamente zur Behandlung auftreten können, sind Schmerzen, Krampfanfälle, Gürtelrose, Rückenmarksprobleme, Koordinationsstörungen, schweres oder schmerzhaftes Schlucken, Angststörungen, Depressionen, Fieber, Sehstörungen, Gangstörungen Zerstörung von Hirngewebe und Koma.

Related Journals für neurologische Komplikationen von AIDS:

Experimentelle und translationale Schlaganfall-Medizin, Geist und Materie, Grenzen in der Evolutionären Neurowissenschaft, Internationales Journal für Integrative Biologie, Neuropsychopharmacologia Hungarica

Neurogenetische Störungen

Genetische Störungen bei Kindern können sehr unterschiedliche Auswirkungen haben. Selbst relativ häufige Störungen können durch Kliniker, die mit dem Bereich von "atypisch" nicht vertraut sind, nicht diagnostiziert und unbehandelt werden. kognitive oder Verhaltenssymptome bei einem betroffenen Kind möglich. Jüngste Forschungen in der Genetik und Gehirnentwicklung haben die phänotypische Beschreibung verschiedener Störungen verändert, aber dieses neue Wissen ist für Praktiker nicht ohne weiteres verfügbar. Diese Sammlung bietet eine einzige Ressource, die Klinikern, Pädiatern, Neuropsychologen, Pädagogen und anderen Wissenschaftlern helfen wird, die neuesten Forschungsergebnisse zu nutzen, um eine Vielzahl genetischer Störungen so früh wie möglich zu erkennen und zu behandeln.

Related Journals für neurogenetische Störungen:

Psychologie und Neurowissenschaft, Handbuch der Klinischen Neurophysiologie, Trends in Neurowissenschaften und Bildung, International Journal of Intelligent Transportation Systems Research

Pädiatrische Schlafstörungen

Schlafstörungen bei Kindern und Jugendlichen sind häufig; sogar Säuglinge können Schlafstörungen haben. Studien haben gezeigt, dass schlechte Schlafqualität und / oder -menge bei Kindern mit einer Vielzahl von Problemen verbunden sind, einschließlich akademischer, Verhaltens-, Entwicklungs- und sozialer Schwierigkeiten, Gewichtsanomalien und anderer Gesundheitsprobleme. Schlafprobleme von Kindern beeinträchtigen nicht nur die Gesundheit von Kindern, sondern können auch die Familiendynamik und den Schlaf von Eltern oder Geschwistern beeinflussen. Kinder können Probleme haben, zu fallen oder zu schlafen; physiologische Probleme wie obstruktive Schlafapnoe anomale oder störende Verhaltensweisen während des Schlafes wie Schlafwandeln oder andere Parasomnien Symptome, die in der Nähe von Schlafbeginn auftreten, wie Restless-Legs-Syndrom, und tagsüber Symptome wie übermäßige Schläfrigkeit, Kataplexie und andere. Während Erwachsene unter den gleichen Problemen leiden können, können die Ätiologie, Präsentation und die damit verbundenen Ergebnisse bei Kindern sehr unterschiedlich sein als bei Erwachsenen. Darüber hinaus spielen Entwicklungsaspekte der Kindheit eine wichtige Rolle im pädiatrischen Schlaf, etwa bei frühkindlichen Insomnien und bei Jugendlichen mit verzögertem Schlafsyndrom.

Related Journals für pädiatrische Schlafstörungen:

Activitas Nervosa Superior Rediviva, Klinische und Experimentelle Neuroimmunologie, Journal of Nanoneuroscience, Journal für Neurowissenschaften in der ländlichen Praxis, Journal of Pediatric Neurosciences

Neonatale Enzephalopathie

Die neonatale Enzephalopathie ist ein klinisch definiertes Syndrom der gestörten neurologischen Funktion in den frühesten Lebenstagen eines Säuglings, geboren in oder nach der 35. Schwangerschaftswoche, manifestiert sich durch ein subnormales Bewusstseinsniveau oder Anfälle und oft begleitet von Schwierigkeiten beim Einleiten und Aufrechterhalten der Atmung Depression von Ton und Reflexen. Diese erweiterte klinische Definition muss basierend auf Maßnahmen angewendet werden, die von geschultem Personal zuverlässig und genau umgesetzt werden können. Der erste zwingende Schritt bei der Beurteilung der neonatalen Enzephalopathie besteht darin, zu bestätigen, ob ein bestimmtes Kind die Falldefinition erfüllt.

Related Journals für Neonatale Enzephalopathie:

Journal of Experimental Stroke und translationale Medizin, Open Pain Journal, WSEAS-Transaktionen auf Biologie und Biomedizin, Jahresbericht der CyberTherapie und Telemedizin, Brain Connectivity, Journal für Mathematische Neurowissenschaften, Noropsikiyatri Arsivi, Schlaf-Wissenschaft, Avant


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Neurosensormotorische Reflex-Integration für Autismus: ein neues Therapiemodalitätsparadigma
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Genomweite Array-vergleichende genomische Hybridisierung bei 55 japanischen normokaryotypischen Patienten mit nicht-syndromaler geistiger Behinderung
Miki Asahina, Yusaku Endoh, Tomoko Matsubayashi, Koichi Hirano, Tokiko Fukuda and Tsutomu Ogata
 
Leberâ ???? s (plus?) Hereditäre Optikusneuropathie: Ein Fallbericht
Arife CA, Cansu S and Ufuk E
 
 
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