ISSN: 2167-7689

Pharmazeutische Zulassungsangelegenheiten: Open Access
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Über das Journal

Eine Reihe von Normen, Standards und Verhaltensregeln regeln die pharmazeutische Industrie auf der ganzen Welt, um ein sicheres und gesichertes Gesundheitssystem für alle zu gewährleisten. Diese Gesetze unterscheiden sich von Land zu Land. Die Dynamik in den regulatorischen Angelegenheiten erfordert ständige Forschung, da die pharmazeutische Industrie die Veränderungen in Technologie-, Markt- und Rechtsaspekten einhalten muss, um auf den wettbewerbsfähigen Märkten bestehen zu können.

Pharmazeutische ZulassungsangelegenheitenJournal ist auf höheren Ebenen, die die Intelligenz und die Verbreitung von Informationen zu Themen im Zusammenhang mit Regulatory Affairs verbessern. Sie bieten ein einzigartiges Forum, das Wissenschaftlern gewidmet ist, um ihre Forschungsartikel, Übersichtsartikel, Fallberichte und kurze Mitteilungen zu einer Reihe von pharmazeutischen Forschungen auszudrücken. DasPharmazeutische ZulassungsangelegenheitenPeer Reviewed Journal wird von allgemein bekannten Mitgliedern des Editorial Board unterstützt. Der Impact Factor von Pharma Regulatory Affairs wird hauptsächlich auf der Grundlage der Anzahl der Artikel berechnet, die von einem kompetenten Redaktionsteam einem einzigen Blind-Review-Prozess unterzogen werden, um Exzellenz, Essenz der Arbeit und Anzahl der erhaltenen Zitate für die gleichen veröffentlichten Artikel zu gewährleisten. Abstracts und Volltexte aller Artikel, die von Open Access Journals veröffentlicht werden, sind für alle unmittelbar nach der Veröffentlichung frei zugänglich.
Pharmazeutische Regulatory Affairs: Open Access (PRAO) istFachzeitschriftDies umfasst eine breite Palette von Bereichen in seiner Disziplin wie technologische, rechtliche, ethische und marktorientierte Informationen aus der ganzen Welt, um eine Plattform für die Autoren zu schaffen, um ihre Beiträge zu den wissenschaftlichen Zeitschriften zu leisten. und die Redaktion verspricht einePeer-Review-Prozessfür die eingereichten Manuskripte, um die Qualität der Veröffentlichung zu gewährleisten.
Diesgelehrtes Open-Access-Journalverwendet Editorial Manager System für Qualität im Review-Prozess. Editorial Manager ist ein Online-Manuskript-Einreichung, Review und Tracking-Systeme. Die Review-Bearbeitung wird von den Redaktionsmitgliedern von & nbsp; Pharmazeutische Regulatory Affairs Journal oder externe Experten; Für die Annahme eines zitierfähigen Manuskripts sind mindestens zwei unabhängige, von der Redaktion genehmigte Bestätigungen erforderlich. Autoren können Manuskripte einreichen und den Fortschritt bis zur Veröffentlichung durch das System verfolgen. Rezensenten können Manuskripte herunterladen und ihre Meinung an den Herausgeber übermitteln. Redakteure können den gesamten Prozess der Einreichung / Überprüfung / Überarbeitung / Veröffentlichung verwalten.
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OMICS International ist durch seine Open-Access-Initiative verpflichtet, echte und zuverlässige Beiträge für die wissenschaftliche Gemeinschaft zu leisten.OMICS InternationalGastgeber über 700führende Peer-Review-Open-Access-Zeitschriften und organisiert über1000 Internationale Konferenzenjährlich auf der ganzen Welt. OMICS International Zeitschriften haben über10 MillionenLeser und der Ruhm und Erfolg derselben können der starken Redaktion zugeschrieben werden, die über enthält50000bedeutende Persönlichkeiten, die einen schnellen, qualitativen und schnellen Überprüfungsprozess gewährleisten. OMICS International unterzeichnete eine Vereinbarung mit mehr als1000 Internationale GesellschaftenGesundheitsinformationen Open Access zu machen. OMICS International Conferences bilden die perfekte Plattform für globales Networking, da sie renommierte Redner und Wissenschaftler auf der ganzen Welt zu einem aufregendsten und einprägsamsten wissenschaftlichen Event mit vielen aufschlussreichen interaktiven Sitzungen, Weltklasse-Ausstellungen und Posterpräsentationen zusammenbringen.

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Regulatorische Angelegenheiten

Regulatorische Angelegenheiten(RA), auch Government Affairs genannt, ist ein Beruf innerhalb regulierter Branchen wie Arzneimittel, Medizinprodukte, Energie, Banken, Telekommunikation usw.

Verwandte Zeitschriften für Regulatory Affairs

Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Organische Prozessforschung,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazie und Nanotechnologie,Klinische Pharmakologie & amp; Biopharmazie, & nbsp;Regulatorische Angelegenheiten, Clinical Research and Regulatory Affairs, Internationales Journal für Arzneimittelzulassungsangelegenheiten, Angewandte klinische Forschung, klinische Studien und Regulatory Affairs, Internationales Journal of Drug Regulatory Affairs [IJDRA]

Qualitätssicherung in regulatorischen Angelegenheiten

Qualitätskontrolle(QA) ist eine Möglichkeit, Fehler oder Mängel in hergestellten Produkten zu vermeiden und Probleme zu vermeiden, wenn Lösungen oder Dienstleistungen an Kunden geliefert werden; die ISO 9000 definiert als "Teil des Qualitätsmanagements, das darauf ausgerichtet ist, das Vertrauen zu schaffen, dass Qualitätsanforderungen erfüllt werden".

Related Journals der Qualitätssicherung in regulatorischen Angelegenheiten

Zeitschrift für Pharmazeutische Qualitätssicherung,Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften & amp; Emerging DrugsAssurance, & nbsp;Pharmazeutische Qualitätskontrolle, International Journal of Drug Regulatory Affairs, Internationale Zeitschrift für Advanced Research in Pharma & amp; Bio Sciences, Internationales Journal of Quality & amp; Reliability Management, Internationale Zeitschrift für Pharmazeutische und Medizinische Forschung (IJPMR), Internationale Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften Review und Forschung, Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS), Internationale Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften und Forschung, International Journal of Pharma Research & amp; Review (IJPRR), Internationales Journal of Pharmaceutical Investigation.

Regulatory Affairs für klinische Studien

Die wichtigsten Bereiche der Vorschriften und Richtlinien steuernklinische Versuchewird abgedeckt sein, einschließlich: Verständnis der Bedeutung der EU-Richtlinie über klinische Prüfungen; Genehmigungen für klinische Prüfungen; die immer wichtigeren Anforderungen an Laufversuche bei Kindern; Anforderungen für die Verwaltung von Prüfpräparaten; rechtliche Aspekte klinischer Studien; Pharmakovigilanz; Datenmanagement, GCP-Anforderungen; regulatorische Inspektion und mehr. Zu den Themen gehören auch ein Update zu den neuesten Richtlinien der CT-Richtlinie und anderen EU-Studien zu klinischen Studien.

Verwandte Zeitschriften für Regulatory Affairs für klinische Studien

Journal der klinischen Versuche,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften,Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften & amp; Auftauchende Drogen,Klinische Forschung und Regulatory Affairs, Angewandte klinische Forschung, Klinische Studien und Regulatory Affairs, Internationale Zeitschrift für Arzneimittelzulassung, Angewandte klinische Forschung, Klinische Forschung und Regulatory Affairs

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Regulatorische Anforderungen von pharmazeutischen Produkten

Regulatorische Anforderungen an pharmazeutische Produkte befassen sich mit einem Überblick über die regulatorischen Anforderungen für die Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte. Personen, die an der Herstellung beteiligt sind,Qualitätskontrolle, Forschung und Entwicklung sowie klinische Studien lernen die neuesten Informationen.

Ähnliche Zeitschriften von & nbsp; Regulatorische Anforderungen von pharmazeutischen Produkten

Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Organische Prozessforschung,Internationale Zeitschrift für Arzneimittelzulassung, Clinical Research and Regulatory Affairs, Internationale Zeitschrift für Arzneimittelzulassung, International Journal of Pharma Research & amp; Überprüfung (IJPRR)

Pharmazeutische Ethik

Pharmaceutical Ethics werden vom Pharmacy Council of India formuliert, die als Leitfaden dienen sollenApothekerwie er sich in Bezug auf sich selbst, seine Gönner (Besitzer der Apotheke), die Öffentlichkeit, Kollegen usw. und Patienten verhalten soll.

Ähnliche Zeitschriften der pharmazeutischen Ethik

Zeitschrift für klinische Forschung & amp; Bioethik,Internationales Journal der Angewandten Biologie & amp; Pharmazeutische Technologie,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften,Pharmazeutische Ethik,Das Journal of Law, Medizin & amp; Ethik, Zeitschrift für Medizinische Ethik, Saudi Pharmaceutical Journal, Europäische Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften, Ethik & amp; Medizin

Anvisa regulatorische Richtlinien

ANVISA bedeutet "Agencia nacional de Vigilancia Sanitaria" die einAufsichtsbehördevon Brasilien. Brasilien ist das größte Land Südamerikas. Einige der kleinen Länder in der Nähe von Brasilien befolgen die Regeln laut ANVISA.

Verwandte Zeitschriften von Anvisa regulatorischen Richtlinien

Rechte an geistigem Eigentum: Open Access,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazeutische Versorgung & amp; Gesundheitssysteme,Zeitschrift für Angewandte Pharmazie, & nbsp;Regulatory Affairs, Journal of Pharma Research, Internationale Zeitschrift für Forschung in Pharmazie und Wissenschaft, Journal of Drug Delivery & amp; Therapeutics, Internationale Zeitschrift für Forschung in Pharmazeutischen und Nanowissenschaften, Brasilianische Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften, Asiatische Zeitschrift für Pharmazeutische Technologie und Innovation

Britische Regulierungsrichtlinien

Die Medikamente undGesundheitsprodukteDie Regulierungsbehörde (MHRA) ist eine Regierungsstelle, die 2003 gegründet wurde, um die Funktionen der Arzneimittelkontrollbehörde (MCA) und der Medizinprodukteagentur (MDA) zusammenzuführen. Dazu gehören die Regulierung von Medikamenten und medizinischen Geräten und Geräten im Gesundheitswesen sowie die Untersuchung von Schadensfällen. Die MHRA kümmert sich jetzt auch um Blut und Blutprodukte, arbeitet mit britischen Blutspendern, Gesundheitsdienstleistern und anderen relevanten Organisationen zusammen, um die Blutqualität und Sicherheit zu verbessern. Dazu gehören die Regulierung von Medikamenten und medizinischen Geräten und Geräten im Gesundheitswesen und die Untersuchung schädlicher Substanzen Vorfälle. Die MHRA kümmert sich jetzt auch um Blut und Blutprodukte und arbeitet mit britischen Blutspendern, Gesundheitsdienstleistern und anderen relevanten Organisationen zusammen, um die Blutqualität und Sicherheit zu verbessern.

Verwandte Zeitschriften britischer regulatorischer Richtlinien

Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften,Zeitschrift für Pharmazie und Nanotechnologie,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften & amp; Auftauchende Drogen,Europäische Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Regulatory Affairs, Journal für Finanzregulierung und Compliance, Brasilianisches Journal für Medizinische und Biologische Forschung, Europäische Richtlinien für Biosimilars

Japan regulatorische Richtlinien

Die pharmazeutische Aufsichtsbehörde Japans ist das Pharma- und Lebensmittelsicherheitsbüro (PFSB) der MHLW. Hier wird die Entscheidung für die Antragsgenehmigung formell getroffen. Zwei andere Körper befassen sich mit derPharmaindustrievon Tag zu Tag. Das Pharmaceuticals and Medical Devices Evaluierungszentrum (PMDEC), normalerweise bekannt als "das Zentrum", & rdquo; ist der eigentliche Entscheidungsträger für die Zulassung von New Drug Applications (NDAs).

Verwandte japanische Richtlinien für Zeitschriften

Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften & amp; Auftauchende Drogen,Zeitschrift für Pharmazeutische Versorgung & amp; Gesundheitssysteme,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften,Pharmazeutische Zeitschriften Online, Europäische Industrieapotheke, Bioanalyse Journal

Pharmaunternehmen und regulatorische Richtlinien

Die pharmazeutische Industrie entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente oderPharmazeutikazur Verwendung als Medikamente. Pharmaunternehmen können mit generischen oder Markenmedikamenten und medizinischen Geräten handeln. Sie unterliegen einer Vielzahl von Gesetzen und Vorschriften, die die Patentierung, Prüfung, Sicherheit, Wirksamkeit und Vermarktung von Arzneimitteln regeln. Die von der WHO entwickelten Leitlinien werden im Rahmen eines umfassenden globalen Konsultationsprozesses erstellt, an dem die Mitgliedstaaten der WHO, nationale Behörden und internationale Organisationen beteiligt sind. in Absprache mit dem WHO-Expertenbeirat für internationale Pharmakopöen und pharmazeutische Präparate, mit Fachleuten aus der Industrie, nationalen Institutionen, Nichtregierungsorganisationen usw. Der Richtlinienentwurf wird während der Sitzungen des WHO-Sachverständigenausschusses für Spezifikationen für pharmazeutische Zubereitungen bewertet als geeignet befunden, als internationale Standards übernommen.

Verwandte Zeitschriften von Pharmaunternehmen und regulatorische Richtlinien

Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazeutische Versorgung & amp; Gesundheitssysteme,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Organische Prozessforschung,Pharmazeutische Zulassungsangelegenheiten, Asiatische Zeitschrift für Pharmazeutische Technologie und Innovation, Internationale Zeitschrift für Arzneimittelzulassung

Regulierungsdienste und Marktanalyse

Pharmaceutical Regulatory Services ist ein Anbieter von klinischer und regulatorischer Unterstützung in allen Phasen des globalen MarktesMedikamentenentwicklung. Wir unterstützen klinische und regulatorische Aktivitäten in den USA, in der Europäischen Union sowie in den aufstrebenden Märkten Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie Zentral- und Osteuropa. Eine Marktanalyse untersucht die Attraktivität und Dynamik eines speziellen Marktes in einer speziellen Branche. Es ist Teil der Industrieanalyse und damit wiederum der globalen Umweltanalyse. Durch alle diese Analysen können die Stärken, Schwächen, Chancen und Risiken (SWOT) eines Unternehmens identifiziert werden.

Related Journals der Regulierungsdienste und Marktanalyse

Zeitschrift für Diagnostische Techniken und Biomedizinische Analyse,Journal der pharmazeutischen Analyse,Zeitschrift für Pharmazeutische Versorgung & amp; Gesundheitssysteme,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung, International Journal of Drug Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Regulatory Affairs, Internationale Zeitschrift für Arzneimittelzulassung, International Journal of Pharma Research & amp; Überprüfung (IJPRR)

Vorschriften für Medizinprodukte

Die Regulierung vonmedizinische Geräteist ein weitläufiges und sich rasch entwickelndes Feld, das oft durch rechtliche Formalitäten kompliziert wird. Zum Beispiel sind Rechtsbegriffe und ihre Bedeutung manchmal sogar innerhalb eines Regulationssystems nicht einheitlich. In dem Versuch, dieses komplexe Thema leichter verständlich zu machen, stellt dieser Leitfaden einen gemeinsamen Rahmen vor, der die Regulierungssysteme der fünf Länder oder Regionen mit den modernsten Vorschriften für Medizinprodukte verbindet.

Verwandte Fachzeitschriften für Medizinprodukte

Journal of Biomedizintechnik und medizinische Geräte,Fortschritte in Weight Loss Management & amp; Medizinische Geräte,Zeitschrift für Diagnostische Techniken und Biomedizinische Analyse,Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften, Fortschritte in Weight Loss Management & amp; Medizinprodukte, Journal of Medical Device Verordnung, Journal of Medical Devices

US FDA Richtlinien

Die United States Food and Drug Administration (USFDA) bietet die sterilen und nicht sterilen Arzneimittelrichtlinien für die Industrie an. USFDA AKTUALISIERT DIESE LEITLINIEN von Zeit zu Zeit den Benutzern. Alle USFDA-Richtlinien bestätigen, dass Pflanzen weltweit diese Richtlinien einhalten müssen. Die USFDA bietet die pharmazeutischen Richtlinien für alle Phasen vom Rohmaterial bis zum fertigen Produktpharmazeutische Produkte.

Verwandte Zeitschriften der US FDA Richtlinien

Rechte an geistigem Eigentum: Open Access,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Zeitschrift für Pharmazeutische Versorgung & amp; Gesundheitssysteme,Zeitschrift für Angewandte Pharmazie, International Journal of Drug Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Regulatory Affairs, International Journal of Pharma Research & amp; Überprüfung (IJPRR)

Regulatorische Beratung und Marktanalyse

Die Finanz- und Kapitalmärkte verändern sich, um sich an neue Vorschriften und Compliance-Anforderungen anzupassen. Datenintensive Organisationen müssen mit minimalen Unterbrechungen reagierenMarktanalyseist einer der wichtigsten Teile jeder Startup-Strategie. Tue es richtig, und du wirst eine klare Vorstellung von dem Weg haben, auf den du gehst. Eine gute Marktanalyse ermöglicht es Ihnen, Anleger zu locken, Fallstricke zu umgehen und vor allem Kunden zu gewinnen.

Verwandte Zeitschriften zu Regulatory Consulting und Marktanalysen

Zeitschrift für Diagnostische Techniken und Biomedizinische Analyse,Journal der pharmazeutischen Analyse,Zeitschrift für Pharmazeutische Versorgung & amp; Gesundheitssysteme,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung, Journal of Direct, Daten und Digital Marketing Practice, Internationales Journal für Regulierung und Governance, Energiewirtschaft

Biopharmazie

Biopharmazieauch bekannt als ein biologisches medizinprodukt oder biologisches produkt ist jedes medizinprodukt, das aus biologischer herkunft hergestellt oder aus biosubstanz hergestellt wird.

Verwandte Zeitschriften der Biopharmazie

Klinische Pharmakologie & amp; Biopharmazie,Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften,Zeitschrift für Pharmazeutik & amp; Arzneimittelzulieferforschung,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Organische Prozessforschung, Journal of Pharmaceuticals and Biopharmaceutics, Zeitschrift für Angewandte Biopharmazie und Pharmakokinetik, Journal of Biopharmaceutics and Biotechnology, Biopharmaceutics & amp; Drug Disposition, Internationale Zeitschrift für Biopharmazie.

Drogen-Geräte

Arzneimittelabgabevorrichtungensind spezialisierte Werkzeuge für die Verabreichung eines Medikaments oder therapeutischen Mittels über einen bestimmten Verabreichungsweg. Solche Vorrichtungen werden als Teil einer oder mehrerer medizinischer Behandlungen verwendet.

Verwandte Zeitschriften von Drogen-Geräten

Journal of Biomedizintechnik und medizinische Geräte,Fortschritte in Weight Loss Management & amp; Medizinische Geräte,Zeitschrift für Diagnostische Techniken und Biomedizinische Analyse,Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Wissenschaften, Drug Delivery und translationale Forschung, Journal of Food and Drug Analyse, Drogen und Geräte, The England Journal of Medicine
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* 2016 Journal Impact-Faktor wurde erstellt, indem die Anzahl der in den Jahren 2014 und 2015 veröffentlichten Artikel anhand der Google Scholar Citation Index-Datenbank durch die Anzahl der Veröffentlichungen im Jahr 2016 dividiert wurde. Wenn "X" die Gesamtzahl der in den Jahren 2014 und 2015 veröffentlichten Artikel ist, und "Y" ist die Anzahl, wie oft diese Artikel in indexierten Zeitschriften im Jahr 2016 zitiert wurden, dann ist Impact-Faktor = Y / X

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